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The Serene test is a non-invasive prenatal screening that analyses fetal DNA from a maternal blood sample — assessing the risk of chromosomal conditions like trisomies 21, 18 and 13.
Frequently asked questions
O Serene substitui a amniocentese?
Não. O Serene é um teste de rastreio e não um exame de diagnóstico. Se o resultado mostrar risco aumentado, pode ser necessário confirmar com um exame diagnóstico invasivo, de acordo com a orientação médica.
A partir de que semana posso fazer o teste?
De forma geral, o Harmony pode ser realizado a partir das 10 semanas de gestação.
É preciso estar em jejum?
Não. Habitualmente não é necessário jejum nem preparação especial para a colheita.
Qual é a diferença entre Serene e Serene Plus?
O painel base avalia sobretudo o risco das principais trissomias e, consoante a opção pedida, alterações dos cromossomas sexuais e sexo fetal. O Serene Plus pode alargar o rastreio a determinadas microdeleções e microduplicações. A escolha deve ser feita com orientação clínica.
O Serene deteta todas as alterações genéticas?
Não. O exame avalia grupos específicos de alterações cromossómicas e não substitui outros exames quando há suspeitas dirigidas ou necessidade de diagnóstico.
Quanto tempo demoram os resultados?
O prazo pode variar com o circuito laboratorial, mas habitualmente os resultados ficam disponíveis em cerca de 7 a 10 dias úteis.
O teste pode ser feito em gravidez gemelar?
Em alguns casos, sim, mas com limitações próprias. O melhor é confirmar essa indicação na consulta antes de avançar para a colheita.
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