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The Harmony test is a non-invasive prenatal screening that analyses fetal DNA from a maternal blood sample — assessing the risk of chromosomal conditions like trisomies 21, 18 and 13.
Frequently asked questions
O Harmony substitui a amniocentese?
Não. O Harmony é um teste de rastreio e não um exame de diagnóstico. Se o resultado mostrar risco aumentado, pode ser necessário confirmar com um exame diagnóstico invasivo, de acordo com a orientação médica.
A partir de que semana posso fazer o teste?
De forma geral, o Harmony pode ser realizado a partir das 10 semanas de gestação.
É preciso estar em jejum?
Não. Habitualmente não é necessário jejum nem preparação especial para a colheita.
O Harmony deteta todas as alterações genéticas?
Não. O exame avalia sobretudo o risco das principais trissomias e, consoante o painel, algumas alterações dos cromossomas sexuais. Não substitui outros exames quando há suspeitas específicas.
É possível saber o sexo do bebé?
Em alguns painéis, sim. Essa possibilidade deve ser confirmada no momento do pedido e enquadrada na tua decisão clínica.
Quanto tempo demoram os resultados?
O prazo pode variar com o circuito laboratorial, mas habitualmente os resultados ficam disponíveis em cerca de 7 a 10 dias úteis.
O teste pode ser feito em gravidez gemelar?
Em alguns casos, sim, mas com limitações próprias. O melhor é confirmar essa indicação na consulta antes de avançar para a colheita.
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